工聯會持續關注「國藥港用」，早前呼籲讓內地所研發的藥物可用於本地藥物註冊申請。工聯會立法會議員鄧家彪和陳穎欣今日（27日）指出，樂見藥劑製品註冊的參考國家名單將更新，並加入中國內地，但他們不滿內地遭列為「第二類別」，指註冊藥物需同時獲得名單中國家的註冊證明，才能在港使用，形容名單是對《施政報告》的「陽奉陰違」。
鄧家彪指出，一些多分布於亞洲的病症例如鼻咽癌等，西方國家不會花費資源研究。國家投入資源研發並有所成果，如香港能引入則可令市民受惠，故一直呼籲「國藥港用」。他對《施政報告》中提及「讓已在內地及相關地區註冊的藥物獲批在香港註冊及銷售」表示贊同，於10月25日發放的「更新藥劑製品註冊的參考國家名單」中確實加入了巴西、中國、南韓、新加坡等地，但被列為「第二類別」，稱名單疑似歧視。
鄧家彪強調，該名單上原本30餘個國家，僅需獲其中兩國的註冊證明，該藥物便可在港使用；而獲新加入的4個國家發出註冊證明的藥物，則需額外獲得至少1個原有名單中的國家所發出證明，才能在本港投入使用。他形容該安排「帶有歧視性」，既不與時並進，更是對施政報告的「陽奉陰違」。
陳穎欣則認為，新安排無助拆牆鬆綁改善藥物註冊制度，「國藥」申請在港註冊的難度並沒改善，仍需要32個歐美國家證明才能在香港使用，未能有效迅速將同國家藥物來港使用。她希望政府能重新審視，正視、加大決心改善目前藥物註冊制度的根本問題，更形容救人如救火，每一粒藥物對病人來說都是刻不容緩。
她又指，香港作為國際城市，如能使用國藥，亦是在幫助宣揚國家優秀醫療成果。陳穎欣認為如符合政策需求，工聯會將繼續向業界爭取，讓改善不只是紙上空談，國藥可得到廣泛使用，惠及更多病人。
圖片來源：陳穎欣立法會議員辦事處提供
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